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ELISA試劑盒當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽(yáng)性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會(huì)有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)。競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體有多種模式，可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，洗滌后再加入酶標(biāo)抗體，與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)?？笻Be的檢測(cè)一般采用此法。
實(shí)驗(yàn)步驟 
1.  以稀釋液將待檢標(biāo)本做適當(dāng)稀釋（預(yù)試中確定）加入包被有已知抗原的酶標(biāo)板中（50ul/孔），加封口膠帶于37℃作用30min。
2.  棄反應(yīng)液，以沖洗液連續(xù)洗板5次并于吸水紙上拍干。
3.  加入酶標(biāo)抗體（濃度在預(yù)試中確定）。加封口膠帶后于37℃作用30min。
4.  重復(fù)第2步。
5.  加底物（濃度在預(yù)試中確定），加封口膠帶后于室溫下避光作用5-60 min，其間不時(shí)觀察，顯色滿意后加終止液50ul/孔。
6.  于酶標(biāo)儀測(cè)定OD值，OPD用492nm測(cè)定，TMB用450nm測(cè)定。
ELISA試劑盒注意事項(xiàng) 
1.  每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)做陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照及空白對(duì)照（以PBS代替標(biāo)本），后者為本底值，在分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)應(yīng)扣除本底值，陽(yáng)性對(duì)照<陰性對(duì)照<空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)成立。
2.  一般認(rèn)為小分子抗原宜用本法檢測(cè)，而大分子抗原則宜采用夾心法檢測(cè)，但具體宜采用哪種方法
應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)決定，本發(fā)與夾心法相比在操作上減少一步。包被抗體與酶標(biāo)抗體如果分別采用單克隆抗體和多克隆抗體時(shí)，宜用單克隆抗體作為包被抗體，以多克隆抗體作為酶標(biāo)抗體。3.  血清標(biāo)本中抗原濃度一般較低，故一般用原倍標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，必要時(shí)可進(jìn)行稀釋測(cè)定，但應(yīng)重新摸索酶標(biāo)抗原的濃度，以確保方法的靈敏性。
4.  以酶標(biāo)記抗原的方法同酶標(biāo)記抗體。
5.  其它注意事項(xiàng)同酶聯(lián)免疫間接法。
ELISA試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原的原理與步驟中，如您有任何疑問(wèn)可咨詢。